Регистрация продукции подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе

Что такое Единый перечень и какие товары в него попадают?

Государственная регистрация – процедура оценки соответствия продукции Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010г № 299.

Государственная регистрация с выдачей свидетельства о государственной регистрации продукции осуществляется на этапе ее постановки к производству на территории Евразийского экономического союза, продукции, впервые ввозимой на территорию ЕАЭС – до ее ввоза на территорию ЕАЭС.

«Перечень товаров, подлежащих государственной регистрации»

Согласно Единому перечню товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, утвержденному Решением Комиссии таможенного союза от 28 мая 2010г. N299 государственной регистрации подлежит следующие виды продукции:

  • Продукты детского питания группы 03 ТН ВЭД ТС;
  • Дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства (для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах (кроме применяемых в ветиринарии);
  • Товары бытовой химии;
  • Потенциально опасные химические и биологические вещества и изготавливаемые на их основе препараты, представляющие потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств), индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую природную среду;
  • Материалы, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения;
  • Предметы личной гигиены для взрослых;
  • Изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (кроме посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования и упаковки (укупорных средств).

Когда необходимо начинать процедуру регистрации? Сколько времени она занимает?

Государственная регистрация продукции включает в себя:

  • прием и регистрацию заявления;
  • рассмотрение (экспертизу) полноты представленных заявителем локументов, включая результаты лабораторных исследований (испытаний) продукции на соответствие ЕСЭГТ и требованиям следующих ТР ТС «О безопасности пищевой продукции» ТР ТС 021/2011, «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» ТР ТС 009/2011, «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» ТР ТС 007/2011;
  • решение о выдаче свидетельства о государственной регистрации на основании положительных результатов экспертизы представленной документации и результатов лабораторных исследований (испытаний) продукции;
  • внесение сведений о продукции в Реестр свидетельств о государственной регистрации Республики Казахстан и в Единый Реестр свидетельств о государственной регистрации Евразийского экономического союза;
  • оформление и выдачу свидетельства о государственной регистрации.

Свидетельство о регистрации может быть выдано на иностранную компанию?

Заявителем на получение документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, является:

  • для подконтрольной продукции (товаров), изготавливаемой на таможенной территории ЕАЭС, -изготовитель (производитель) подконтрольной продукции (товаров);
  • для подконтрольной продукции (товаров), изготавливаемой вне таможенной территории ЕАЭС, -изготовитель (производитель), поставщик (импортер) подконтрольной продукции (товаров);

Срок оформления документа не может превышать 30 календарных дней с момента обращения заявителя.

Какой документ выдается по итогу регистрации? Форма свидетельства о регистрации товаров. Срок действия Свидетельства о регистрации.

На основании положительных результатов экспертизы предоставленной документации и результатов лабораторных исследований (испытаний) выдается Свидетельство о государственной регистрации. Свидетельство о государственной регистрации является действительным с момента выдачи до прекращения поставок продукции на территорию ЕАЭС и (или) изготовления продукции на таможенной территории ЕАЭС.

Действует ли в РК свидетельство о регистрации товаров, выданное странами-членами ЕАЭС?

На территории Республики Казахстан принимаются в обращение свидетельства о государственной регистрации, выданные государствами-членами ЕАЭС на подконтрольную продукцию (товары), которая прошла подтверждение безопасности на соостветствие ЕСЭГТ и требованиям следующих ТР ТС:

  • «О безопасности пищевой продукции» ТР ТС 021/2011;
  • «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» ТР ТС 009/2011;
  • «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» ТР ТС 007/2011.

Перечень документов, предоставляемый для получения СГР на продукцию, изготавливаемую на территории Таможенного союза

  • заявление;
  • копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, ТУ, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);
  • письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов);
  • документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольной продукции (товаров) (инструкция, руководство, регламент, рекомендации), либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
  • копии этикеток или их макеты, заверенные заявителем;
  • копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;
  • акт отбора образцов;
  • декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
  • протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения;
  • выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей.

Перечень документов, предоставляемый для получения СГР на продукцию, изготавливаойем вне территории Таможенного союза

  • заявление;
  • копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, ТУ, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);
  • письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов);
  • документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольной продукции (товаров) (инструкция, руководство, регламент, рекомендации), либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
  • копии этикеток или их макеты, заверенные заявителем;
  • оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные изготовителем (производителем);
  • оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные изготовителем (производителем);
  • копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства-изготовителя (производителя), заверенная производителем;
  • декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
  • протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения;
  • копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольной продукции (товаров) на таможенную территорию ЕАЭС;
  • выписка из Единого государственного реестра юридических лиц.